प्रतिरक्षा प्रणाली में टी-कोशिकाएं ओमिक्रॉन से लड़ सकती हैं ?
लेख राजकुमार रायकवार
, नए SARS-CoV-2 वायरस संस्करण ने दुनिया को तूफान से घेर लिया है, जिससे देशों को प्रतिबंधों और लॉकडाउन को फिर से लागू करने के लिए मजबूर होना पड़ा है। वैरिएंट उन लोगों को भी नहीं बख्शता है जिन्हें टीका लगाया गया है या जिन्होंने पहले कोविद को अनुबंधित किया है,
एक नए अध्ययन से पता चलता है कि मानव शरीर में टी-कोशिकाएं कोरोनावायरस को लक्षित करती हैं और लंबे समय तक इसके खिलाफ बनी रहती हैं। अध्ययन के अनुसार, "ओमाइक्रोन के लिए अच्छी तरह से संरक्षित टी-सेल प्रतिरक्षा गंभीर कोविड -19 से सुरक्षा में योगदान करने की संभावना है," जो दक्षिण अफ्रीकी डॉक्टरों को शुरू में संदेह था, जब ओमाइक्रोन संक्रमण वाले अधिकांश रोगी गंभीर रूप से बीमार नहीं हुए थे। यहां अध्ययन के निष्कर्षों का सारांश दिया गया है।
जबकि ओमिक्रॉन संस्करण लोगों के एंटीबॉडी से बचने के लिए पर्याप्त चतुर प्रतीत होता है, शोधकर्ताओं का मानना है कि टी-कोशिकाओं से बचने में यह अधिक कठिन समय होगा।
इस तथ्य के बावजूद कि यह एक प्रारंभिक अध्ययन है, हमारा मानना है कि यह उत्साहजनक है।अध्ययनने कहा, "यहां तक कि अगर ओमाइक्रोन, या उस मामले के लिए कोई अन्य संस्करण संभावित रूप से एंटीबॉडी से बच सकता है, तो भी एक मजबूत टी-सेल प्रतिक्रिया से सुरक्षा प्रदान करने और महत्वपूर्ण बीमारी को रोकने में मदद की उम्मीद की जा सकती है।" ऑस्ट्रेलिया के यूनिवर्सिटी ऑफ यूनिवर्सिटी केसह-नेता मैथ्यू मैकेमेलबर्न।
वायरस का स्पाइक प्रोटीन इसे मानव कोशिकाओं से जुड़ने और प्रवेश करने की अनुमति देता है। वर्तमान टीके इसे रोकने के प्रयास में एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने के लिए प्रेरित करते हैं, लेकिन प्रारंभिक शोध से संकेत मिलता है कि यह ओमाइक्रोन के खिलाफ कम प्रभावी है, जिसने कई स्पाइक प्रोटीन उत्परिवर्तन विकसित किए हैं।
शोधकर्ताओं ने SARS-CoV-2 वायरल प्रोटीन के 1,500 से अधिक एपिटोप्स की जांच की, जिन्हें टी-कोशिकाओं द्वारा बरामद COVID-19 रोगियों में या टीकाकरण के बाद पहचाना गया है।
शोधकर्ताओं के अनुसार, स्पाइक से केवल 20% वायरस एपिटोप्स में ओमाइक्रोन से जुड़े उत्परिवर्तन थे। फिर भी, शोधकर्ताओं ने आगाह किया कि वायरस की कम संख्या में उत्परिवर्तन का मतलब यह नहीं है कि यह शरीर की टी-कोशिकाओं द्वारा पता लगाने से बच सकता है।
"हमारे आगे के विश्लेषण से पता चला है कि ओमाइक्रोन म्यूटेशन वाले इन टी-सेल एपिटोप्स में से आधे से अधिक अभी भी टी-कोशिकाओं के लिए दृश्यमान होने की भविष्यवाणी की गई है," अध्ययन के सह-नेता अहमद अब्दुल कादिर ने कहा, हांगकांग यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस में एक शोध सहायक प्रोफेसर और प्रौद्योगिकी (HKUST) इलेक्ट्रॉनिक और कंप्यूटर इंजीनियरिंग विभाग।
"यह इस संभावना को कम करता है कि ओमाइक्रोन टी-सेल सुरक्षा से बच जाएगा," क्वाडीर ने एचकेयूएसटी समाचार विज्ञप्ति में कहा।
जब शोध दल ने अन्य वायरस प्रोटीन की जांच की, तो परिणाम भी उत्साहजनक थे। उन्होंने पाया कि 97 प्रतिशत से अधिक गैर-स्पाइक टी-सेल एपिटोप्स में ओमाइक्रोन से जुड़े उत्परिवर्तन की कमी थी।
"इन निष्कर्षों से पता चलता है कि टी-कोशिकाओं से व्यापक रूप से बचने की संभावना बहुत कम है," मैके ने कहा। "हमारे निष्कर्षों के आधार पर, हम अनुमान लगाते हैं कि टी-सेल प्रतिक्रियाएं टीकों और बूस्टर द्वारा प्राप्त की जाती हैं, उदाहरण के लिए, ओमाइक्रोन के खिलाफ सुरक्षा में सहायता करना जारी रखेंगे, जैसा कि अतीत में अन्य रूपों के लिए होता है।"
2 जनवरी को जर्नल वाइरस में प्रकाशित निष्कर्ष, साक्ष्य के बढ़ते शरीर में जोड़ते हैं कि ओमाइक्रोन के टी-कोशिकाओं से बचने में सक्षम होने की संभावना नहीं है।
टी लिम्फोसाइट एक प्रकार का ल्यूकोसाइट (श्वेत रक्त कोशिका) है जो प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। टी कोशिकाएं दो प्रकार के लिम्फोसाइटों में से एक हैं जो शरीर में एंटीजन (विदेशी पदार्थ) के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता को परिभाषित करती हैं। बी कोशिकाएं अन्य प्रकार हैं।
अस्थि मज्जा में शुरू होने के बाद थाइमस में टी कोशिकाएं विकसित होती हैं। थाइमस में टी कोशिकाएं बढ़ती हैं और सहायक, नियामक या साइटोटोक्सिक टी कोशिकाओं के साथ-साथ मेमोरी टी कोशिकाओं में अंतर करती हैं। बाद में उन्हें परिधीय ऊतकों में ले जाया जाता है या रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली में परिचालित किया जाता है। हेल्पर टी कोशिकाएं सही एंटीजन द्वारा ट्रिगर होने के बाद साइटोकिन्स नामक रासायनिक संदेशवाहक का स्राव करती हैं, जो प्लाज्मा कोशिकाओं (एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं) में बी कोशिकाओं के विकास को उत्तेजित करती हैं।
इम्यूनोलॉजी के संदर्भ में, टी कोशिकाएं और एंटीबॉडी क्या भूमिका निभाती हैं ? टी कोशिकाएं, जैसे बी कोशिकाएं जो एंटीबॉडी बनाती हैं, वायरल संक्रमण के प्रतिरक्षी प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
जब COVID-19 पैदा करने वाला SARS-CoV-2 वायरस एपिथेलियल कोशिकाओं को संक्रमित करता है, जैसे कि वायुमार्ग में पाए जाने वाले, तो यह मेजबान सेल की जैव रासायनिक मशीनरी का उपयोग करके कोशिकाओं के अंदर प्रतिकृति बनाता है। इसके परिणामस्वरूप मेजबान कोशिका मर जाती है, क्षति से जुड़े आणविक पैटर्न (जैसे न्यूक्लिक एसिड और ओलिगोमर्स) के रूप में जाने वाले रसायनों
को छोड़ते हैं। केमोकाइन्स (बॉक्स 1)।
IL-6 (इंटरल्यूकिन-6)
IP-10 (जिसे CXCL10 भी कहा जाता है) एक इंटरफेरॉन गामा-प्रेरित प्रोटीन है।
1 और 1 मैक्रोफेज भड़काऊ प्रोटीन;
MCP-1, जिसे CCL2 के नाम से भी जाना जाता है, एक मोनोसाइट कीमोअट्रेक्टेंट प्रोटीन है।
ये केमोकाइन और अन्य साइटोकिन्स बाद में मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और टी कोशिकाओं को संक्रमण स्थल की ओर आकर्षित करते हैं, जिससे और सूजन हो जाती है। भर्ती की गई टी कोशिकाएं भड़काऊ प्रतिक्रिया के हिस्से के रूप में इंटरफेरॉन-गामा बनाती हैं।
हम COVID-19 रोगियों की टी सेल प्रतिक्रियाओं और एंटीबॉडी उत्पादन के बारे में क्या जानते हैं?
SARS-CoV-2 से संक्रमित रोगियों के अध्ययन में, लक्षणों की शुरुआत से 4 से 7 दिन पहले की ऊष्मायन अवधि, और गंभीर बीमारी की प्रगति से पहले 7 से 10 दिनों का एक और अध्ययन किया गया। कई प्रारंभिक वायरस संक्रमणों के लिए, वायरस को नियंत्रित करने के लिए अनुकूली टी सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को भड़काने और विस्तारित करने में 7 से 10 दिन लगते हैं, जो कि COVID-19 के रोगियों को गंभीर बीमारी [11] से ठीक होने या विकसित होने में लगने वाले समय से मेल खाती है। इससे पता चलता है कि एक खराब पहली टी सेल प्रतिक्रिया SARS-CoV-2 दृढ़ता और गंभीरता में योगदान कर सकती है, जबकि शुरुआती मजबूत टी सेल प्रतिक्रियाएं फायदेमंद हो सकती हैं।
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